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NOTA作為螯合物在tumour顯像及存在的問題,提供一種更為理想的含NOTA結構的奧曲肽類生長抑素前體化合物,并用放射性核素對該前體化合物進行標記,得到成本低、標記率高、穩(wěn)定性好﹑顯像或性能強的A-NOTA-TATE生長抑素配體化合物。以NOTA作為整合劑,也是配位基團。NOAT與放射性核素如Ga形成的整合物Ga-NOTA為變形的八面體結構,三個NOTA環(huán)上的氮原子以及環(huán)臂上羧酸的氧原子與6Ga配位， 68Ga-NOTA的熱力學穩(wěn)定常數(shù)約為30.98,比6Ga-DOTA高出10個數(shù)量級。而且NOTA配位基團可通過與A11F配位獲得'TF標記的NOTA-TATE,也可用于64Cu、67Ga、9

CaCo-2細胞模型法評價SNAC對Semaglutide腸吸收影響的實驗方案草案 1、CaCo-2 細胞模型簡介CaCo-2細胞系人結腸腺癌細胞(the human colonadenocarcinoma cell line)是一種結構和功能類似于分化的小腸上皮細胞，具有微絨毛等結構，并含有與小腸刷狀緣上皮相同的酶系統(tǒng)，也具有小腸上皮類似的胞飲功能，可以用來進行模擬體內腸轉運的實驗。在細胞培養(yǎng)條件下，CaCo-2細胞生長在多孔的可滲透聚碳酸酯膜上的細胞可融合并分化為類腸上皮細胞，形成連續(xù)的單層。2、CaCo-2 細胞模型的運用現(xiàn)代藥物研發(fā)成功與否，與藥物的代謝特性密切相關。人工合成和篩選的化

ZHARTIONTAN武裝抗體（抗體 - 藥物綴合物或ADC）是一種矢量化化療，其通過明智地構造的間隔臂將細胞毒性劑的接枝到單克隆抗體中產生。 ADC在10年內取得了相當大的進展。雖然在2009年只有Gemtuzumab ozogamici

抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）在過去10年中取得了長足的進展，ADC是一種通過一個合理構建的連接子將細胞毒性小分子藥物偶聯(lián)到單克隆抗體上的復合物，可以向腫瘤內選擇性地輸送有效的細胞毒性藥物。

10月26日，禮來宣布已經向美國FDA和歐盟EMA提交了tirzepatide的新藥上市申請，并且向FDA提交NDA資料時同時附上了一張優(yōu)先審評券，以加快tirzepatide上市。

RNA 干擾 (RNAi) 是一種生物學過程，其中 RNA 分子通過翻譯或轉錄抑制參與雙鏈 RNA 對基因表達的序列特異性抑制。歷史上，RNAi 有其他名稱，包括共抑制、轉錄后

大約 80% 的致病蛋白質，包括許多癌癥和其他嚴重神經系統(tǒng)疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ。┑年P鍵驅動因素，目前可用的治療方法無法靶向。這些所謂的“不可成藥”的蛋白質缺乏治療所需的特定表面積，例如

PROTAC (Proteolysis Targeting Chimeras，蛋白降解靶向聯(lián)合體)的概念最早是在2001年由Crews等人提出，能夠利用機體內天然存在的蛋白清理系統(tǒng)，降低蛋白水平而非抑制蛋白的功能，發(fā)揮治療疾病的目的。PROTAC技術經過20年的不斷完善和發(fā)展，儼然成為目前新藥研發(fā)領域最火熱的技術之一，受到科研院所、藥企和投資機構的青睞。